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如何購買(mǎi)
  • 如何注冊佳學(xué)基因賬戶(hù)?

    您可以訪(fǎng)問(wèn)佳學(xué)基因官網(wǎng),在首頁(yè)右上方點(diǎn)擊“注冊”按鈕,進(jìn)入“注冊新用戶(hù)”頁(yè)面,填寫(xiě)手機號等注冊信息后,便可完成注冊。

  • 如何進(jìn)行檢測費用支付?

    您可以登錄官網(wǎng)“我的訂單”中進(jìn)行費用支付,也可以聯(lián)系佳學(xué)基因工作人員選擇微信、支付寶、銀行賬戶(hù)進(jìn)行交易。

  • 支付檢測費用后是否可以開(kāi)發(fā)票?

    可以。您在支付檢測費用后,可以聯(lián)系佳學(xué)基因工作人員為您打印發(fā)票,并可根據要求為您郵寄發(fā)票。

  • 一定要親自到北京檢測嗎?

    如果不方便到北京,可以采集樣本后郵寄至北京檢測。

  • 檢測流程是怎樣的?

    檢測項目咨詢(xún)→填寫(xiě)申請單→支付檢測費用→樣本采集與寄送→檢測分析→報告生成→報告解讀與遺傳咨詢(xún)。

  • 檢測報告是何種形式?

    檢測報告出具后您可以第一時(shí)間登錄佳學(xué)基因官網(wǎng),點(diǎn)擊登陸后,在“報告查詢(xún)”中,查看電子版報告,佳學(xué)基因工作人員后續會(huì )為您郵寄紙質(zhì)版報告。

  • 支付時(shí)顯示賬戶(hù)存在風(fēng)險怎么回事?

    初次向佳學(xué)基因微信、支付寶賬戶(hù)付款時(shí),可能提示風(fēng)險,請您不必擔心,可以放心支付。

  • 如何購買(mǎi)佳學(xué)基因檢測服務(wù)?

    您可以登錄填寫(xiě)檢測申請、支付檢測費用進(jìn)行購買(mǎi);或關(guān)注“佳學(xué)基因”公眾號:點(diǎn)擊“檢測流程”→“網(wǎng)上申請”也可以進(jìn)行購買(mǎi)。

  • 想要咨詢(xún)檢測如何聯(lián)系?

    請送檢者或醫師撥打佳學(xué)基因客服電話(huà):400-160-1189,010-52802094?;蛱砑庸ぷ魅藛T微信進(jìn)行項目咨詢(xún),微信號:17710531791/ 17718500736??头藛T會(huì )與您取得聯(lián)系。

  • 所有遺傳病都可以檢測嗎?

    佳學(xué)基因可解碼分析4萬(wàn)余種遺傳病、基因病,根據致病基因設計治療方案,指導基因矯正,避免后代或二胎再次患病。

  • 如何填寫(xiě)檢測申請單?

    可以登錄佳學(xué)基因客戶(hù)信息登記系統,注冊賬戶(hù)后,點(diǎn)擊相應的檢測項目,填寫(xiě)檢測申請單。

  • 樣本送至佳學(xué)基因后,多長(cháng)時(shí)間出具檢測報告?

    報告周期依據檢測項目不同而有所差異。一般情況下我們會(huì )盡快出具檢測報告:腫瘤靶向、化療用藥指導、慢病用藥指導檢測項目報告周期為5-7個(gè)工作日,兒童天賦、腫瘤風(fēng)險、重大疾病風(fēng)險檢測報告周期為15-22 個(gè)工作日,致病基因鑒定深度分析的檢測項目報告周期為30-35 個(gè)工作日。如有其它需求,可與客服人員或業(yè)務(wù)員聯(lián)系溝通。

  • 支付失敗怎么辦?

    支付失敗時(shí),頁(yè)面會(huì )跳轉至支付失敗頁(yè)面并顯示失敗原因,可以聯(lián)系佳學(xué)基因工作人員解決。

樣本及寄送相關(guān)
  • 如何進(jìn)行正確的口腔黏膜樣本采集?

    采集口腔黏膜上皮細胞對身體毫無(wú)影響,簡(jiǎn)便、無(wú)痛,無(wú)創(chuàng )傷,無(wú)副作用,特別是對于嬰幼兒來(lái)說(shuō)比較容易操作,安全性高,也不會(huì )給家長(cháng)造成不必要的心理壓力。采集時(shí)請按照采集盒中的教程或者采樣視頻進(jìn)行操作,如遇問(wèn)題,也可以聯(lián)系佳學(xué)基因工作人員解決。

  • 血液和口腔黏膜樣本哪個(gè)更準確?

    不管是血液樣本還是口腔黏膜樣本,都是分析樣本中的DNA,所以準確度是一樣的。

  • 樣本在郵寄過(guò)程中會(huì )不會(huì )出問(wèn)題?

    樣本按照佳學(xué)基因樣本采集與運輸指南進(jìn)行專(zhuān)業(yè)保存與包裝,交由正規快遞公司運輸,對樣本的運輸安全可以放心。

  • 哪些樣本需要冷鏈運輸?哪些樣本可以常溫運輸?

    需要冷鏈運輸的樣本有:抗凝靜脈血(鉑金至尊項目:干冰運輸)、臍帶、臍帶血、胸腹水、組織樣本等。

    可以常溫運輸的樣本有:口腔黏膜、石蠟塊、切片、外周血(游離核酸管/streck管)

  • 如何寄送樣本?

    采集好的樣本包裝后,選擇順豐、圓通、中通、德邦等正規快遞寄送均可。

  • 腫瘤組織需要采集多少?如何儲存和運輸?

    腫瘤樣本需由專(zhuān)業(yè)醫護人員采集黃豆粒大小3-4粒,儲存于2毫升無(wú)菌離心管,建議分管保存,1粒/管;取樣后液氮速凍,干冰運輸,避免反復凍融?;蛘呱睇}水+抗生素浸泡,冷鏈運輸。3天內送達佳學(xué)基因。

  • 不方便去醫院采集血液怎么辦?

    佳學(xué)基因與全國市區醫院護士站均有合作,為不方便去醫院采血的客戶(hù)提供免費上門(mén)采血服務(wù)。如需該項服務(wù),可以聯(lián)系佳學(xué)基因工作人員。如果您方便到佳學(xué)基因,公司也有專(zhuān)業(yè)的護士人員為您提供采血服務(wù)。

  • 收到的采集盒中物品有缺失或破損怎么辦?

    佳學(xué)基因為您郵寄采集盒之前會(huì )仔細檢查,確保采集盒完整可使用。如果收到的采集盒中物品有缺失或破損,請及時(shí)與佳學(xué)基因給您工作人員聯(lián)系;如果由于人為原因導致采集器破損或丟失,您需要支付50元采集盒費用,我們會(huì )為您補寄一份新的采集盒。

  • 口腔黏膜樣本采集時(shí)有哪些注意事項?

    ①采樣前1個(gè)小時(shí)不宜進(jìn)食。

    ②任何時(shí)候都不要用手或其他物品觸及棉簽頭部。

    ③使用棉簽刮取口腔左右兩腮時(shí)用力要適中。

    ④用唾液浸濕棉簽不等于掛到口腔黏膜樣本。

    ⑤哺乳期嬰幼兒采樣前適量飲水,以防母乳混合污染,飲水后60分鐘采樣。

    ⑥口腔黏膜采樣可以在任何健康條件下采樣,包括懷孕、流感、發(fā)燒以及服用常規藥物,如果受檢者正在接受癌癥治療,請在最后一次化療2周后再行采集。

    ⑦一套采集盒用一個(gè)檢測項目,如果做腫瘤風(fēng)險全套、重大疾病全套,需要刮取4根拭子。

  • 樣本運輸有哪些注意事項?

    ①為了防止運輸過(guò)程中樣本因擠壓而損壞,需要將樣本均用氣泡墊包好,然后放置到包裝盒中:防震、防摔、防水。

    ②口腔黏膜、石蠟塊、切片、streck管樣本常溫運輸,血液、腫瘤組織、臍帶樣本冰袋低溫4度運輸(鉑金至尊項目血液干冰運輸)。

    ③樣品寄送時(shí)強烈推薦使用順豐快遞和專(zhuān)業(yè)的冷鏈物流。

    ④請提前通知樣品接收人員樣本類(lèi)型、數量、單號,以便及時(shí)接收。

  • 夏季溫度較高或冬季溫度較低的情況下,是否可以正常寄送樣品?

    可以正常寄送。根據不同樣本所需運輸條件進(jìn)行郵寄即可。

  • 順豐快遞員拒絕收件怎么辦?

    佳學(xué)基因與順豐簽訂了醫療協(xié)議,保證樣本正常運輸。如遇該情況可以隨時(shí)聯(lián)系佳學(xué)基因工作人員為您處理。

  • 你們的樣本寄送地址是?

    北京市昌平區中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8 號1 號樓,佳學(xué)基因(收)

  • 腫瘤靶向/化療用藥指導所需樣本有哪些注意事項?

    ①腫瘤組織、石蠟塊、切片需要在近期6個(gè)月內;

    ②化療藥物檢測推薦使用血液樣本,切片次之。

    ③靶向藥物檢測推薦使用腫瘤組織塊、石蠟塊、切片、胸水樣本,血液次之,且血液必須使用streck管保存。

  • 血液樣本在郵寄過(guò)程中會(huì )不會(huì )變質(zhì)?

    血液樣本建議冷鏈運輸(沒(méi)有冰袋可以在包裝時(shí)放入2個(gè)冷凍的礦泉水瓶),一般順豐郵寄2-3天即可到達北京,不會(huì )發(fā)生變質(zhì),請放心。

報告解讀及售后
  • 基因解碼報告是電子版還是紙質(zhì)版?

    檢測報告出具后您可以第一時(shí)間登陸佳學(xué)基因官網(wǎng),點(diǎn)擊登陸后,在“報告查詢(xún)”中,查看電子版報告,佳學(xué)基因工作人員后續會(huì )為您郵寄紙質(zhì)版報告。

  • 檢測報告所有醫院都認可嗎?

    佳學(xué)基因與多家醫院進(jìn)行合作,得到醫院及臨床醫生的認可。佳學(xué)基因在基因檢測領(lǐng)域具有很高的權威性,擁有自主研發(fā)的基因解碼技術(shù)體系及專(zhuān)業(yè)核心的技術(shù)人員。佳學(xué)基因專(zhuān)家團隊是由各領(lǐng)域的專(zhuān)家組成的,生物學(xué)、生理學(xué)、藥理學(xué)、營(yíng)養學(xué)、教育學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域,非常權威。

  • 檢測完畢后對孩子的天賦培養有什么指導?

    佳學(xué)基因報告除了分析孩子的天賦優(yōu)勢與劣勢,還有對應的個(gè)性化指導,以及專(zhuān)家解讀,可以結合孩子的檢測結果制定專(zhuān)屬培養方案。一方面讓孩子的優(yōu)勢加以突出,一方面讓孩子的劣勢多加彌補,讓孩子全面發(fā)展。

  • 基因解碼報告中aa,ac,ag是什么意思?

    基因信息是通過(guò)堿基對來(lái)表現的,一個(gè)基因通常用兩個(gè)字母來(lái)表示,一個(gè)是來(lái)自父親的,一個(gè)來(lái)自母親,這里應當是三個(gè)不同位置的基因信息。第一個(gè)位置是AA,稱(chēng)之為純合基因,來(lái)自父親的和來(lái)自母親的是一樣的;AC和AG表明來(lái)自父親和來(lái)自母親的是不同的,稱(chēng)之為雜合基因。人體是由30億對信息單位組成的,這30億個(gè)信息單位,基本上只有四種,即A, G, C, T,分別代表四種核苷酸,即DNA的四種組成組成成分。它們是腺苷酸、鳥(niǎo)苷酸、胞苷酸和胸腺核苷酸。佳學(xué)基因的每一份檢測報告均是先給出由A,G,C,T組成的基因型,然后對他們在體內的生物學(xué)意義、病理意義進(jìn)行科學(xué)解釋。

  • 報告我能看懂嗎?

    基因解碼報告大家是可以看懂的,此外我們有專(zhuān)業(yè)基因解碼解讀師為您進(jìn)行報告解讀,提供個(gè)人健康管理的“個(gè)性化”指導意見(jiàn),如定向或定期的體檢等。您可以在收到報告后的一周內聯(lián)系佳學(xué)基因客服為您預約進(jìn)行報告解讀。

  • 檢測出問(wèn)題,有治療方案嗎?

    通過(guò)致病基因鑒定明確發(fā)病原因后,會(huì )在世界范圍內搜索該基因突變相關(guān)治療方案、治療進(jìn)展及特效藥物。如果目前暫時(shí)還未出現針對性的治療方案或特效藥物,佳學(xué)基因會(huì )及時(shí)跟蹤該病最新國際前沿動(dòng)態(tài),并不定期更新該病治療的最新治療方案及研究進(jìn)展,請受檢者及家屬及時(shí)關(guān)注“佳學(xué)基因”公眾號(gh_d66caa6a9781),了解相關(guān)最新進(jìn)展。

  • 其他檢測公司的報告可以在佳學(xué)進(jìn)行解讀嗎?

    1、 凡是由佳學(xué)基因出具的基因解碼檢測報告,我司提供免費解讀服務(wù)。

    2、 若您攜帶其他公司出具的基因檢測報告,前來(lái)佳學(xué)基因進(jìn)行報告解讀,需按以下標準付費。

    咨詢(xún)級別 時(shí)間 費用 咨詢(xún)方式
    專(zhuān)家咨詢(xún) 30分鐘 150元 電話(huà)、微信
    特級專(zhuān)家咨詢(xún) 30分鐘 200元 電話(huà)、微信
技術(shù)答疑
  • 基因解碼比基因檢測更精準嗎?

    1、從策略上講:基因檢測是假設驗證性檢測。首先假設您有患某種疾病的風(fēng)險,而這個(gè)疾病是由某個(gè)基因位點(diǎn)引起的,檢測您是否具有這個(gè)位點(diǎn),從而推斷您是否具有這種病的患病風(fēng)險?;蚪獯a是分析性檢測,不對受檢者的患病風(fēng)險做任何假設,只從受檢者的基因序列進(jìn)行分析,如果受檢者的基因序列與參照序列異常,基因解碼需要分析這個(gè)異常對于受檢者的影響?;蚪獯a需要更深厚的基因學(xué)知識,可以發(fā)現世界上罕見(jiàn)的、未報道過(guò)的疾??;

    2、從基因信息量上講:基因檢測所檢測的基因信息一般要少于基因解碼所需要的基因信息;

    3、從技術(shù)支持上來(lái)講:基因檢測主要是檢測技術(shù),而基因解碼是在基因檢測技術(shù)做為保障的同時(shí),更加看重對基因序列的分析、解讀;

    4、從人材結構上講:基因檢測主要需要實(shí)驗技師,基因解碼主要需要具有跨學(xué)科的專(zhuān)家學(xué)者;

  • 佳學(xué)基因是用什么技術(shù)進(jìn)行檢測的?

    佳學(xué)基因擁有所有基因檢測技術(shù),有一代測序、二代測序(高通量測序),芯片技術(shù)等等,主要根據客戶(hù)檢測的內容選擇最恰當的檢測技術(shù),每種檢測技術(shù)可是國際認可的,結果準確可靠的。

  • 二代測序,為什么不能檢出基因的大片段變異?

    這是二代測序方法本身的局限性。二代測序只能檢測15bp以下的小片段插入和缺失突變及點(diǎn)突變,不能檢測大片段缺失。二代測序技術(shù),一次能夠同時(shí)測很多的序列。提取DNA之后,將DNA隨機打斷成無(wú)數的小片段(250-300bp),建庫富集DNA片段。接下來(lái)將建完的文庫放入測序儀中測序。因此二代測序是將DNA打斷后再測的,而且只能測接頭附近幾十個(gè)堿基,讀長(cháng)過(guò)短,加上進(jìn)行了打斷操作,所以對于大片段突變是測不出來(lái)的。

  • 全外和panel的優(yōu)缺點(diǎn)?

    Panel與全外顯子最主要的不同是檢測范圍的不同。Panel一般是指一些有相同癥狀或檢測需要的基因組成的基因檢測包,包含基因數目從幾個(gè)到幾千個(gè)不等。全外顯子檢測的是人類(lèi)所有基因的外顯子區,包含的基因數目在20000個(gè)左右。

    Panel的優(yōu)勢:PANEL針對性比較強,只針對某幾種特定疾病設計,比如癲癇檢測包,肌肉病檢測包,腎病檢測包;價(jià)格也相對低廉;檢測范圍相對全外顯子來(lái)講比較??;檢測目的明確,檢出結果更容易進(jìn)行報告解讀。除此之外還有一些特定疾病的小包,比如Dravet檢測包,檢測項目包含二代測序和MLPA檢測,全面檢測SCN1A基因和PCDH19基因的微小變異和大片段變異;還有一些特殊基因存在假基因的情況,比如SMN1、IKBKG基因、CYP21A2基因。為了有效區分真假基因,建議首選相應的檢測包。

    全外顯子的優(yōu)勢:包括人類(lèi)所有基因的外顯子區,檢測范圍廣;如患者臨床癥狀發(fā)生改變,或者隨著(zhù)基因的發(fā)展,出現了新的致病基因,可以將全外的數據重新分析,并不需要再次進(jìn)行二代測序檢測。

  • 基因解碼和基因測序、基因檢測的區別

    基因測序只是測定DNA的序列,和站在機器前拍一張X光片是一樣的?;驕y序的結果拿到一個(gè)由A、G、C、T組成的文件。沒(méi)有對測序結果進(jìn)行分析和判斷,基因檢測是檢測一個(gè)人的DNA在特定的位置是不是A、G、C、T四個(gè)字母中的某個(gè)特定字母,正如檢查體內某個(gè)地方是否有腫塊一樣。而基因解碼是根據要求了解相關(guān)的基因信息 ,正如看病是為了了解病因、實(shí)現治療一樣。是從了解病人需求入手、確定是否需要照X光,是否需要量體溫,是否需要看某個(gè)地方有腫塊,最后根據所有信息判斷病情、設計方案?;蚪獯a,不僅需要測序,更需要測序后的分析解讀;重要的不是是否進(jìn)行了基因檢測,更重要的是檢測什么,怎么檢測,檢測后有什么意義。

    目前大多數基因公司,都是測序服務(wù)公司,對基因檢測結果進(jìn)行解讀需要借助科研院校的專(zhuān)家教授,本身并不具有解讀測序結果的能力。真正的解讀是交給同這些科研服務(wù)型公司合作的專(zhuān)家教授。技術(shù)力量側重在買(mǎi)儀器,在經(jīng)過(guò)測序儀器提供商部訓的技術(shù)員的操作下,從儀器中獲得測序數據。而基因信息更大的產(chǎn)業(yè)和基因檢測的目的是了解測序后所揭示的基因信息對人的用途。這需要對測序后的結果進(jìn)行解讀。而解讀的本質(zhì)是將基因序列同生命活動(dòng)聯(lián)系起來(lái),其技術(shù)核心在于對生命活動(dòng)的理解。技術(shù)在生物醫學(xué)、分子生物所、蛋白質(zhì)結構與功能、腦與認知等科學(xué)領(lǐng)域。

    以測序和基因檢測為出發(fā)點(diǎn):未來(lái)發(fā)展方向是不斷更新設備,降低測序成本,積累大數據。

    以基因解碼為出發(fā)點(diǎn),重點(diǎn)在于如何通過(guò)基因序列變化理解對被測者的天賦、能力、疾病、用藥等情況進(jìn)行專(zhuān)業(yè)判斷,重點(diǎn)在于基因序列變化對組成人體的物質(zhì)的結構、功能的影響。核心在于生物醫學(xué)專(zhuān)業(yè)知識。

    目前大多數基因檢測公司的技術(shù)人員來(lái)自于計算機專(zhuān)業(yè),計算機專(zhuān)業(yè)本身是無(wú)法理解生物信息對人類(lèi)的影響的。還有一些以互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)作為主要競爭力的公司更是與基因與基因信息的解讀和應用隔得羅遠。依靠互聯(lián)網(wǎng)技術(shù)從事基因信息解讀,如果不能說(shuō)完全不可能,至少要難很多。而基因解碼更多的是依賴(lài)分子生物學(xué)、分子病理學(xué)、藥理學(xué)、心理學(xué)、腦與認知科學(xué)等。有這種專(zhuān)業(yè)知識人才作為支撐,可以不依賴(lài)大數據而對基因序列變化進(jìn)行解讀。

    基因信息本身是為了理解每一個(gè)人獨一無(wú)二的特性。而基因檢測、基因測序依賴(lài)大數據,仍然是為了尋找共性,本身是一個(gè)偽命題。正如通過(guò)大數據進(jìn)行經(jīng)濟模型運算判斷一樣,大數據本身沒(méi)有價(jià)值,是否采用模式運算也不重要,重要的是您采用了什么 運算模式。同樣的經(jīng)濟數據,計劃經(jīng)濟下的測算模式和市場(chǎng)經(jīng)濟下的測算模式會(huì )得出不一樣的判斷。對于基因信息大數據的解讀也是一樣,核心在于基因序列變化與人體疾病表征之關(guān)關(guān)系的理解和掌握。

    另一個(gè)典型的區別是:基因測序和基因檢測一般回避對檢測結果、測序結果做判斷。而基因解碼一般可以對結果做明確的判斷。比如說(shuō):基因檢測一般提倡易感性檢測,而基因解碼可以做致病基因鑒定。

    基因檢測和基因測序一般不能對復雜生理和病理現象進(jìn)行分析判斷,而基因解碼可以對天賦、復雜疾病進(jìn)行分析評估。因為這需要更復雜的生命活動(dòng)的理解和對基因活動(dòng)本質(zhì)的把握。

  • 二代測序和sanger測序區別是什么?

    二代測序又叫高通量測序(NGS),測序原理是邊合成邊測序,與一代測序相比測序成本低,實(shí)現了高通量、快速測序,適用于臨床上疾病的鑒別和微小變異的大量篩選;一代測序是測序的金標準,準確度達到99.999%,但是成本高,測序原理是鏈終止法測序。通俗來(lái)說(shuō),一代測序是用魚(yú)竿釣魚(yú),二代測序是用漁網(wǎng)撈魚(yú),撈出之后再篩選出想要的魚(yú)。

  • 在基因檢測中什么是基因PANEL?

    基因檢測PANEL是高通量基因檢測和基因測序發(fā)展起來(lái)后用的一個(gè)詞語(yǔ),它是指在檢測中不只是檢測一個(gè)位點(diǎn)、一個(gè)基因,而是同時(shí)檢測多個(gè)位點(diǎn)、多個(gè)基因。這些位點(diǎn)和基因需要按照一個(gè)標準進(jìn)行選擇和組合,從而構成一個(gè)檢測PANEL。因此基因檢測PANEL可以翻譯成為基因組合、基因集合。小編認為基因組合更為貼切。

    基因PANEL是一個(gè)基因組合,在基因檢測中使用基因PANEL所檢測的基因比單一的位點(diǎn)要多,比PCR技術(shù)檢測的序列要長(cháng),相對來(lái)說(shuō),獲得的基因信息量要多一些。但是基因組合本身并沒(méi)有指明所檢測的基因數量的多少。3個(gè)基因是一個(gè)PANEL, 5個(gè)基因也是一個(gè)PANEL,100個(gè)基因也是一個(gè)PANEL,所以用基因PANEL進(jìn)行基因檢測,要首先看基因PANEL也就是基因組合中基因數量的多少。第二個(gè)因素是如何選擇基因組合中的基因?人體內的基因有2萬(wàn)多個(gè)編碼蛋白質(zhì)的基因,也有雖然不編碼蛋白質(zhì),但是在人的疾病發(fā)生和天賦潛能中發(fā)揮重要作用的基因,人的基因的堿基數量高達64億中,基因PANEL只是選擇了部分基因。而選擇這些基因的人具有基因解碼能力才能選擇得正確。

  • 為什么做致病基因鑒定還需要提供詳細的病情描述?

    佳學(xué)基因致病基因鑒定項目,第一步是進(jìn)行高通量測序,第二步是進(jìn)行基因解碼數據分析,而往往最關(guān)鍵的部分是第二步,采用基于結構與功能的基因解碼技術(shù),在輕松發(fā)現ACMG、CLINVAR、OMIM等數據庫中的致病位點(diǎn)的同時(shí),還會(huì )結合您的臨床表征分析發(fā)現世界各國數據庫中未列出的致病基因位點(diǎn)?;颊叩闹虏』驒z出率更高,基因突變意義更明確,臨床表征和基因功能更吻合。

常見(jiàn)遺傳病問(wèn)題咨詢(xún)
  • 已經(jīng)確診了,治療效果不好,基因解碼是否可以提供好的治療方法?

    一般醫院只是可以診斷為這種病,但并不能找到發(fā)病原因,佳學(xué)基因采用基因解碼技術(shù)方法,可以找到該病發(fā)病的根本原因,如果該病有很多種發(fā)病類(lèi)型,不同的人發(fā)病類(lèi)型不一樣,而醫院的話(huà)一般采用相同的方法來(lái)治,所以治療效果不是太好。通過(guò)致病基因鑒定基因解碼,明確致病基因后,可以針對發(fā)病原因和發(fā)病情況設計個(gè)性化治療方案。

  • 第一個(gè)孩子患病,如何保證第二個(gè)孩子的健康呢?

    首先必須先明確第一個(gè)孩子的致病基因,通過(guò)致病基因鑒定找到病因,明確是孩子自發(fā)突變導致發(fā)病,還是父母遺傳導致發(fā)病,如果是遺傳因素導致的,生育健康寶寶有兩種方式:一是產(chǎn)前診斷,即在孕期16-20周抽羊水檢測胎兒的基因突變情況,避免后代遺傳;二是采用第三代試管嬰兒技術(shù),避免后代遺傳致病基因。

  • 已確診,如何讓后代不遺傳該???

    首先一定要明確致病基因及遺傳模式,才能分析后代的遺傳幾率。如果后代有患病風(fēng)險,生育健康寶寶有兩種方式:一是產(chǎn)前診斷,即在孕期16-20周抽羊水檢測胎兒的基因突變情況,避免后代遺傳;二是采用第三代試管嬰兒技術(shù),避免后代遺傳致病基因。

  • 父母都沒(méi)問(wèn)題,孩子怎么會(huì )患病呢?

    兩種情況:一、孩子有可能是新發(fā)突變,疾病不是來(lái)自父母,是在胚胎生長(cháng)發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生的,不會(huì )遺傳。二、父母是致病基因攜帶者,導致孩子患病。

  • 有家族遺傳史,如何明確自己是否遺傳到該???

    可以通過(guò)致病基因鑒定基因解碼進(jìn)行解碼分析,一、找到患者的致病基因,然后自己進(jìn)行驗證,從而明確是否被遺傳。二、直接檢測自己的基因信息,明確是否攜帶致病性突變。

  • 可否進(jìn)行基因矯正?

    可以做,首先一定要找到致病基因,然后會(huì )在世界范圍內搜索該基因突變相關(guān)治療方案、治療進(jìn)展及特效藥物。這些都依然沒(méi)有的話(huà),未來(lái)3-5年內可以通過(guò)我們的完美寶貝、基因矯正項目治療,在本機構檢測者可優(yōu)先排隊等候。

隱私安全
  • 可以匿名進(jìn)行檢測嗎?

    佳學(xué)基因充分保護受檢者的隱私權,是允許進(jìn)行匿名檢測的,但是相關(guān)臨床信息如受檢者臨床癥狀、家族史等信息需要真實(shí)填寫(xiě)。

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