佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門(mén)搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚(yú)鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話(huà)

4001601189

在線(xiàn)咨詢(xún)

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現人人健康!
×
肺癌 消化道腫瘤(胃/腸/肝/膽/胰腺/食管) 婦科腫瘤(乳腺/卵巢/宮頸) 泌尿腫瘤(腎/膀胱/前列腺)

佳學(xué)基因·乳腺癌21基因檢測

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

確診為乳腺癌,您是否正在猶豫該選擇哪種治療方式?

佳學(xué)基因乳腺癌21基因檢測(Oncotype DX腫瘤基因檢測)通過(guò)分析乳腺癌患者腫瘤組織中21個(gè)基因的表達水平(16個(gè)乳腺癌相關(guān)基因和5個(gè)參考基因),量化評估復發(fā)風(fēng)險和化療獲益。幫助乳腺癌患者了解除了接受激素治療外,是否能從化療中獲益,即術(shù)后是否需要進(jìn)行化療,進(jìn)而幫助患者制定個(gè)體化治療方案。還可以幫助醫生判斷乳腺癌的復發(fā)風(fēng)險,從而避免過(guò)度治療,有效干預、全程管理疾病進(jìn)程,提高生存獲益。

國際權威機構聯(lián)合推薦的乳腺癌多基因檢測項目!

美國國立綜合癌癥網(wǎng)NCCN (2018):推薦用乳腺癌21基因檢測進(jìn)行系統性輔助治療方案的選擇。適用于淋巴結陰性、激素受體陽(yáng)性、HER2陰性,pT1、pT2或pT3,腫瘤組織>0.5cm的浸潤性乳腺癌患者。

美國臨床腫瘤學(xué)會(huì )ASCO(2016):對于ER/ PR陽(yáng)性、her2陰性、淋巴結陰性的早期浸潤性乳腺癌,臨床醫生可以使用21基因評分(RS),以指導系統性輔助化療的決策。

圣加侖國際乳腺癌大會(huì )St.gallen (2017):乳腺癌21基因檢測可預測雌激素受體陽(yáng)性浸潤性乳腺癌患者的化療及內分泌治療的獲益程度。

產(chǎn)品優(yōu)勢

量化指標,評估患者復發(fā)風(fēng)險和化療獲益

適用人群

哪些人適合做乳腺癌21基因檢測?

臨床意義

做這個(gè)檢測有什么用?

復發(fā)風(fēng)險平分 臨床意義
RS<18

復發(fā)風(fēng)險較低

惰性腫瘤

內分泌類(lèi)藥物敏感

化療獲益低,不推薦化療

18<RS<31

復發(fā)風(fēng)險中等

內分泌類(lèi)藥物敏感性不確定

化療獲益不確定,需結合其他臨床指標

RS>31

復發(fā)風(fēng)險較高

惡性腫瘤

內分泌類(lèi)藥物不敏感

化療獲益較高,推薦化療

檢測時(shí)間

應該在何時(shí)進(jìn)行乳腺癌21基因檢測?

乳腺癌21基因檢測應在患者接受手術(shù)之后(乳房腫瘤切除手術(shù)或乳房切除手術(shù)),并在患者和醫生作出下一步治療決定之前進(jìn)行。

乳腺癌21基因檢測屬于非侵入性檢測,利用原來(lái)手術(shù)(乳房腫瘤切除手術(shù)、乳房切除手術(shù)或核心穿刺活組織檢查)過(guò)程中取出的腫瘤組織進(jìn)行檢測即可,無(wú)需再接受任何額外的穿刺程序。

樣本類(lèi)型與檢測周期

檢測周期: 5-7個(gè)自然日(自檢測中心收到合格樣本之日起)

檢測流程

案列分享

相關(guān)文章

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫學(xué)檢驗實(shí)驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部