佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門(mén)搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚(yú)鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話(huà)

4001601189

在線(xiàn)咨詢(xún)

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現人人健康!
×

佳學(xué)基因?染色體異?;驒z測

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

有染色體異常怎么辦?

染色體是人體內的大量的基因物質(zhì),可以通過(guò)遺傳并控制疾病和健康狀況。染色體異常是胎兒流產(chǎn)、精子發(fā)育缺陷、卵泡發(fā)育障礙,不孕不育及先天愚型、各種畸形發(fā)生的部分原因。正常人的體細胞染色體數目為23對,并具有特定的形態(tài)和結構。染色體在形態(tài)結構或數量上的異常被稱(chēng)為染色體異常,現已發(fā)現的染色體疾病超過(guò)100多種。染色體異常病致病基因鑒定,可精準、快速判斷患者或者是胎兒的疾病狀況是否是由染色體異常引起的,可以明確患者發(fā)病的基因原因,根據致病基因尋找、設計治療方案,指導基因矯正,避免后代或二胎再次患病。

基因解碼列表

“染色體異常致病基因鑒定”通過(guò)基因解碼技術(shù),為患者分析上百種染色體疾病或亞型,明確患者疾病的發(fā)生是否是由染色體的染色體的數目異常還是結構異常引起的,根將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因片段或區域,為染色體異常的早期診斷、精準治療、遺傳咨詢(xún)、避免出生缺陷和基因矯正提供科學(xué)依據。

產(chǎn)品優(yōu)勢

基因解碼分析技術(shù)

適用人群

哪些人適合做染色體異?;驒z測?

臨床意義

做這個(gè)檢測有什么用?

樣本類(lèi)型與檢測周期

檢測周期: 15-20個(gè)工作日(自檢測中心收到合格樣本之日起)

檢測流程

案例分享

基因解碼輔助臨床診斷,幫孩子明確病因
受檢者情況
關(guān)女士,35歲,關(guān)女士夫婦于9年前喜結連理,但久婚不孕。夫婦兩人在醫院進(jìn)行多次染色體核型檢查未見(jiàn)異常。老中醫調理多年,未果。做了兩個(gè)周期的人工授精,仍沒(méi)能成功。經(jīng)醫生建議夫婦二人將血液樣本郵寄到佳學(xué)基因,進(jìn)行致病基因鑒定明確不孕原因。
基因解碼結果
佳學(xué)基因工作人員對關(guān)女士夫婦的血液樣本進(jìn)行了染色體高密度做圖分析,基因解碼結果顯示:男方第22號染色體有15M堿基的缺失,女方在對應區域有一個(gè)10M的堿基缺失,夫妻二人所育受精卵中,有25%的機率是不能存活的,50%的胚胎有缺陷,有25%的胚胎的染色體結構正常,有望繁育完好胎兒。
基因解讀與遺傳咨詢(xún)
堿基缺失是服用多少藥物都不可逆轉的,佳學(xué)基因找到致病基因后,結合現代輔助生殖技術(shù)(ART),在體外形成受精卵后,選取細胞進(jìn)行基因驗證分析,把不具有致病基因的受精卵轉移到母體,讓寶貝正常發(fā)育,成功幫助關(guān)女士受孕。
基因解碼專(zhuān)家提示,對于不孕不育的夫妻,或者有遺傳病、罕見(jiàn)病的夫妻,首先必須先明確導致不孕不育或者遺傳病的致病基因,然后通過(guò)現代輔助生殖技術(shù),在體外形成受精卵后,選取細胞進(jìn)行基因驗證分析,把不具有致病基因的受精卵轉移到母體,讓寶貝正常發(fā)育。

相關(guān)文章

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫學(xué)檢驗實(shí)驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部