佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構排名,三甲醫院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門(mén)搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚(yú)鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話(huà)

4001601189

在線(xiàn)咨詢(xún)

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現人人健康!
×

佳學(xué)基因?眼科遺傳病基因檢測

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

有眼科遺傳病怎么辦?

三甲醫院眼科選擇佳學(xué)基因進(jìn)行眼科遺傳性疾病,眼科基因病、罕見(jiàn)病進(jìn)行基因檢測。這是因為佳學(xué)基因采用全基因測序、全外顯子測序、眼科擴展PANAL、并根據情況檢測CNV、MLPA及線(xiàn)粒體變異序列,提高眼科遺傳病基因檢測的準確度、檢出率和陽(yáng)性率。眼科疾病基因檢測的疾病種類(lèi)包括與視網(wǎng)膜、視神經(jīng)、眼發(fā)育等相關(guān)的近600余種遺傳性眼病,臨床表現多樣,具有高度的臨床異質(zhì)性和遺傳異質(zhì)性,造成了臨床診斷、治療困難。佳學(xué)基因研究表明,引起眼科遺傳性疾病的主要病因是由基因突變導致。眼科系統疾病致病基因鑒定,可精準、快速明確患者發(fā)病的基因原因,根據致病基因尋找、設計治療方案,指導基因矯正,避免后代或二胎再次患病。

基因解碼列表

“眼科系統疾病致病基因鑒定”通過(guò)基因解碼技術(shù),為患者分析上百種眼科系統疾病或亞型,明確已經(jīng)報道或未報道的疾病的基因根源,將疾病的發(fā)病原因定位到特定的基因和基因位點(diǎn),為眼科系統疾病的早期診斷、精準治療、遺傳咨詢(xún)、避免出生缺陷和基因矯正提供科學(xué)依據。

疾病或表型名稱(chēng) 疾病或表型名稱(chēng) 疾病或表型名稱(chēng)
視網(wǎng)膜色素變性 結晶視網(wǎng)膜變性 小眼畸形
Leber先天性黑朦 白內障 斜視
眼球震顫 玻璃體視網(wǎng)膜病變 夜盲癥
視神經(jīng)發(fā)育不良 青光眼 眼白化病
視神經(jīng)萎縮 色盲 高度近視
Senior-Loken 綜合征 視網(wǎng)膜母細胞瘤 眼底白色斑點(diǎn)癥
Stargardt病 Joubert綜合征 眼底黃色斑點(diǎn)癥
Stickler綜合征 視網(wǎng)膜錐體細胞營(yíng)養不良 眼皮膚白化病
Wolfram綜合征 視錐-視桿細胞營(yíng)養不良 眼組織缺損
巴比二氏綜合征 無(wú)脈絡(luò )膜癥 粘多糖貯積癥
白點(diǎn)狀視網(wǎng)膜變性 孤立型小眼畸形 錐體營(yíng)養不良
高鐵蛋白血癥白內障綜合征 角膜內皮營(yíng)養不良 綜合征型小眼畸形
Bosch-Boonstra-Schaaf 視神經(jīng)萎縮綜合征 共濟失調、伴視網(wǎng)膜色素變性 滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變(FEVR)
COACH綜合征 孤立型小眼畸形伴白內障 視桿細胞營(yíng)養不良
Hermansky-PudIak綜合征 孤立型小眼畸形伴眼缺損 視神經(jīng)發(fā)育不良多小腦回
Marinesco-Sjogren綜合征 后極性白內障 視神經(jīng)發(fā)育不全和中樞神經(jīng)系統異常
Martsolf綜合征 瞼裂狹小 視網(wǎng)膜色素變性伴或不伴內臟轉位
S增強錐體營(yíng)養不良 藍色錐體性全色盲 視網(wǎng)膜色素變性伴中度呼吸感染,可能伴耳聾
Waardenburg綜合征 紐芬蘭桿錐細胞營(yíng)養不良 小角膜、桿錐細胞營(yíng)養不良、白內障伴后葡萄腫
大腦出血性損傷、腦室室管膜下鈣化和白內障 青年型視網(wǎng)膜色素變性 小口氏病
多發(fā)性神經(jīng)病變、聽(tīng)力喪失、共濟失調、視網(wǎng)膜色素變性、白內障 人脊椎干骺端發(fā)育不良伴視錐視桿細胞營(yíng)養不良 遺傳些耳聾-色素性視網(wǎng)膜色素變性綜合征
多型性白內障 身材矮小,視神經(jīng)萎縮,佩-休二氏異常 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)
粉狀白內障    

產(chǎn)品優(yōu)勢

基因解碼分析技術(shù)

適用人群

哪些人適合做眼科遺傳病基因檢測?

臨床意義

做這個(gè)檢測有什么用?

樣本類(lèi)型與檢測周期

檢測周期: 20-25個(gè)工作日(自檢測中心收到合格樣本之日起)

檢測流程

案例分享

基因解碼輔助臨床診斷,幫孩子明確病因
受檢者情況
趙女士,女,35歲,因雙眼視力下降、視野變窄、分辨不清顏色就診于當地醫院,初步檢查后懷疑為視網(wǎng)膜色素變性。趙女士了解到視網(wǎng)膜色素變性是一種基因病,遺傳風(fēng)險極大,擔心5歲的兒子會(huì )遺傳到該病。為了進(jìn)一步明確診斷及了解兒子的遺傳情況,送檢血液樣本至佳學(xué)基因進(jìn)行致病基因鑒定。
基因解碼結果
基因 染色體 核苷酸變化 氨基酸變化 純合/雜合 數據庫對比 基因解碼分析 遺傳方式 基因功能/疾病表型 變異來(lái)源
USH2A 1q41 c.C9958A p.G3320C 雜合 Uncertain pathogenic AR 視網(wǎng)膜色素變性39型 母親
USH2A 1q41 c.G8284C p.P2762A 雜合 Uncertain pathogenic AR 視網(wǎng)膜色素變性39型 父親
基因解讀與遺傳咨詢(xún)
數據庫比對結果顯示,趙女士USH2A基因發(fā)生兩處意義未明的雜合突變。根據基因解碼致病性分析,該突變影響了編碼蛋白的結構或功能,與視網(wǎng)膜色素變性39型的發(fā)病相關(guān),結合趙女士主訴,該突變考慮為與視網(wǎng)膜色素變性39型相關(guān)的復合雜合突變,是導致趙女士發(fā)病的重要致病性因素。
USH2A基因是常染色體隱性遺傳疾病視網(wǎng)膜色素變性39型的致病基因,其典型癥狀是夜盲,視野逐漸縮小,視力減退。根據基因解碼結果,雖然趙女士的癥狀不典型,但通過(guò)基因解碼明確了趙女士患視網(wǎng)膜色素變性的診斷,經(jīng)驗證,她的兒子未遺傳到該致病性突變,消除了家人及孩子一直以來(lái)對于可能會(huì )遺傳這一難治疾病的恐懼。

相關(guān)文章

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫學(xué)檢驗實(shí)驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部