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技術(shù)優(yōu)勢

TECHNICAL?ADVANTAGES

佳學(xué)基因專(zhuān)注于人類(lèi)基因信息的解讀與利用,不斷分析、比較、選擇各種可用的測序儀器與技術(shù),保證序列測定結果的準確性;以基因信息專(zhuān)家、分子病理專(zhuān)家、分子生物學(xué)家和臨床專(zhuān)家做為項目設計的主導技術(shù)力量,保障基因序列信息與個(gè)體化教育、健康管理和診斷與治療的有效性。
設備優(yōu)勢
基因信息工程技術(shù)優(yōu)勢
檢測技術(shù)優(yōu)勢
基因解碼技術(shù),獲得獨特效果
4大優(yōu)勢
設備優(yōu)勢

儀器采用ILLUMINA,ROCHE,LIFESCIENCES,Beckman等多個(gè)更為先進(jìn)的儀器平臺作為硬件基礎,加上自主技術(shù)支撐,形成獨特的技術(shù)體系:穩定、高效、準確;

基因檢測平臺可以完成少數位點(diǎn)(1-96)、中密度位點(diǎn)(96——384)、高密度位點(diǎn)(384-1536)、全基因組SNP分析與高通量二代、三代、四代測序、外周血循環(huán)DNA不同層次的基因序列測定需要;

儀器平臺經(jīng)受了十多年的市場(chǎng)考驗,是穩定、可靠、準確的基因檢測平臺;

儀器平臺是目前人類(lèi)基因組計劃、1000種無(wú)脊椎動(dòng)物等多種基因組計劃得以實(shí)施的主流儀器;

自主技術(shù)支撐,形成獨特的技術(shù)體系:穩定、高效、準確;

可以以高準確度、高精確度在單核苷酸水上解析染色體和基因水平上的各種數量變化及拷貝數目變化。

基因信息工程技術(shù)優(yōu)勢

建立了包含孟德?tīng)栠z傳疾病數據庫(6153個(gè)單基因疾病,1.2×109堿基對的序列順序,2.1×109

致病基因位點(diǎn))的《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫,全面解碼個(gè)體基因的復雜化;

建立了包含30萬(wàn)個(gè)SNP位點(diǎn)的穩定遺傳序列與人體表征關(guān)系數據庫,為科學(xué)分析個(gè)體外觀(guān)與內在差異提供遺傳基礎;

建立了染色體穩定性標識特異序列數據庫,在Kb精度范圍內檢測染色體結構異常相關(guān)疾病,涉及染色體病3586種。解晰染色體異位、插入、缺失、成環(huán)等結構異常所形成的疾病。

開(kāi)發(fā)了微量樣品DNA分析技術(shù),可以對少到單個(gè)細胞的DNA樣品、降解DNA樣品進(jìn)行精確分析。

檢測技術(shù)優(yōu)勢

每個(gè)位點(diǎn)都是由基因解碼基因信息領(lǐng)域富有創(chuàng )造性的核心團隊同ILLUMINA、羅氏、貝克曼等資深科學(xué)家合作完成,位點(diǎn)的質(zhì)量在人類(lèi)全基因組測序中得到驗證;

每一個(gè)位點(diǎn)通過(guò)高保真數字編碼技術(shù)進(jìn)行編碼,保證了檢測位點(diǎn)的唯一性;

每一個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行大于30次的系統重復,保證結果的可靠性;

全部采用國際專(zhuān)業(yè)機構的特制試劑,保證了檢測結果的穩定性;

是全球基因測序的儀器、試劑和設備的提供商,檢測結果得到無(wú)數次驗證;

所采用的儀器平臺經(jīng)過(guò)了FDA、SFDA的臨床使用許可,檢測結果權威可靠。

基因解碼技術(shù),獲得獨特效果

獲得的基因序列不同:基因解碼普遍采用全基因測序和全外顯子測序,獲得的基因位點(diǎn)數常常以?xún)|為單位;基因檢測常采用PCR、芯片、一代測序,獲取的基因位點(diǎn)數從一個(gè)位點(diǎn)到百萬(wàn)個(gè)位點(diǎn)不同。因此基因檢測的價(jià)格常常變化大,無(wú)法形成統一的質(zhì)量標準。

分析解讀方法不同:基因解碼采用基因序列變化功能分析法,可以分析受檢者的任意變異序列,基因檢測是采用數據庫比對法,只能檢測在數據庫中有記錄的、并非來(lái)自于醫生正在診治的患者的突變序列。

基因解碼檢出率更高:基因解碼對遺傳病、基因病的檢出率要比一代測序基因檢測高出數千倍,比芯片法基因檢測高出數萬(wàn)倍,比PCR法高千萬(wàn)倍到上億倍。

基因解碼準確率更高:基因解碼可以將普通遺傳病患者的致病基因定位到特定的基因坐標上,而基因檢測只能檢查患者是否存在已經(jīng)研究過(guò)的發(fā)病原因。

基因解碼可以發(fā)現受檢者的獨特原因,做原創(chuàng )性發(fā)現和研究,而基因檢測只能驗證前人研究已經(jīng)發(fā)現過(guò)的結果。

基因解碼可以根據發(fā)病原因設計治療方案,基因檢測不能為患者創(chuàng )新治療方案。

基因解碼結果可以指導基因矯正,而基因檢測結果不能用于基因矯正。

基因檢測一般用于疾病風(fēng)險檢測,基因解碼可以用于致病基因鑒定。

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